純化水微生物限度檢查薄膜過濾法的計數(shù)規(guī)則如下：

　　1、按照每張濾膜含1g或1ml供試品的供試液，加至適量的稀釋劑中，混勻，過濾。若供試品每1g或1ml所含的菌數(shù)較多時，可取適量稀釋劑的供試液1ml過濾。

　　2、用pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液或其他適宜的沖洗液沖洗濾膜，沖洗方法和沖洗量同“計數(shù)方法的驗證”。

　　3、沖洗后取出濾膜，菌面朝上貼于營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基或玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基或酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基平板上培養(yǎng)。每種培養(yǎng)基至少制備一張濾膜。

　　4、細(xì)菌培養(yǎng)48小時，逐日點計菌落數(shù)，一般以48小時的菌落數(shù)報告，霉菌、酵母菌培養(yǎng)72小時，逐日點計菌落數(shù)，一般以72小時的菌落數(shù)報告，必要時，可適當(dāng)延長培養(yǎng)時間至5～7天進(jìn)行菌落計數(shù)并報告。

　　5、菌落蔓延生長成片的平板不宜計數(shù)。點計菌落數(shù)后，計算各稀釋級供試液的平均菌落數(shù)，按菌數(shù)報告規(guī)則報告菌數(shù)。若同稀釋級兩個平板的菌落平均數(shù)不少于15，則兩個平板的菌落數(shù)不能相差1倍或以上。

       以上步驟僅供參考，可以咨詢微生物學(xué)專業(yè)人士獲取更全面和準(zhǔn)確的信息。